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Résumé du colloque
Des cultures de myoblastes primaires ont été infectées avec un vecteur rétroviral (LIXSN) contenant le gène du facteur IX humain (FIXh) sous le contrôle d'un promoteur 5'-LTR. Ces myoblastes ont été transplantés dans les Tibialis anterior de souris Balb/C et CD1, immunosupprimées au FK 506 quotidiennement. Quelques souris ont reçu le jour précédant la greffe, une injection d'anticorps monoclonal contre la molécule d'adhésion LFA-1. Ce traitement a déjà montré dans le passé qu'il réduisait la mortalité des cellules transplantées causée par une réaction inflammatoire. La sécrétion de FIXh a été détectée par ELISA dans le plasma de toutes les souris transplantées. Plusieurs semaines suivant la greffe, la concentration de FIXh était plus élevée chez les souris ayant été préalablement traitées avec l'anti-LFA-1. Toutes les souris traitées avec l'anti-LFA-1 ont produit du FIXh à des niveaux thérapeutiques (>100ng/mL). Certaines souris ont sécrété du FIXh à des concentrations pouvant atteindre 500 ng/mL après 3 et 4 semaines suivant la greffe.
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