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Résumé du colloque
Plusieurs travaux ont souligné l'intervention possible des topoisomérases dans la réplication de l'ADN. Il est également connu que les fibroblastes humains cessent de répliquer leur ADN et de se multiplier après une cinquantaine de passages in vitro. En comparant la fidélité et l'efficacité des topoisomérases associées à la chromatine de cellules entre les passages 2 et 43, il nous a semblé possible de relier modification de conformation et réplication de l'ADN. Peu importe le niveau de dédoublement cellulaire, une topoisomérase de type I demeure toujours aussi efficace pour encocher et refermer une chaîne simple de nucléotides. Le relâchement de molécules d'ADN superhélicoïdal semble toutefois plus considérable avec les extraits nucléoprotéiques obtenus de cellules âgées. Le rôle de la topoisomérase I dans le métabolisme des acides nucléiques n'est donc pas encore élucidé mais nos observations confirment l'importance des liaisons ADN-protéines dans le processus de vieillissement cellulaire.
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