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Résumé du colloque
Il est généralement accepté que les échanges entre chromatides soeurs (ECS) sont les témoins visibles d'une lésion au niveau de l'ADN. Le nombre des ECS augmente suite à l'exposition à certains mutagènes. Des chercheurs ont signalé une hausse des ECS dans la SEP. En vue d'infirmer ou de confirmer cette étude, nous avons mesuré et comparé le taux des ECS entre les malades atteints de SEP et les témoins appariés. Les ECS deviennent visibles dans les chromosomes des lymphocytes en culture suite à l'incorporation d'un analogue de la thymidine, le 5 bromo-2-déoxyuridine (BrdU). Celui-ci doit s'incorporer à deux pendant les phases de synthèse survenues au cours des deux cycles cellulaires consécutifs. S'il y a eu ECS pendant la première ou la deuxième période de duplication de l'ADN, ceux-ci seront séparés après un traitement au Giemsa (FPG). Nous avons utilisé deux différentes doses de BrdU: la dose habituelle, et une dose plus élevée de 10 ug. Un minimum de 40 lymphocytes sanguins ont été analysés chez chacun des 17 malades et des 16 témoins étudiés. Nous avons observé une augmentation des ECS dans la SEP. Ceci pourrait infirmer la technique par l'utilisation de dose beaucoup plus élevée de BrdU et il est possible que les ECS soient significativement augmentés dans la SEP, indépendamment de plusieurs autres facteurs: hypersensibilité au BrdU, âge, sexe et durée de la maladie.
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