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Augmentation des niveaux sériques de la sous-unité alpha libres des hormones glycoprotéiques hypophysaires chez des patients atteints de cancer de la prostate traités par l'administration combinée d'un agoniste de la LHRH et d'un antiandrogène

René St-Arnaud
André Dupont
Fernand Labrie
Roger Lachance
RS

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René St-Arnaud

Résumé du colloque

Nous avons récemment démontré la perte de l'activité biologique de la LH chez des patients atteints de cancer de la prostate et traités par la thérapie combinée utilisant un agoniste de la LHRH et un antiandrogène pur. Cette diminution de l'activité biologique de la LH explique l'inhibition totale des niveaux de testostérone circulante observée au cours de la thérapie. Nous avons par la suite déterminé l'effet du traitement sur les niveaux sériques des sous-unités radioimmunoassay (RIA) spécifiques. Les échantillons sanguins ont été obtenus chez 25 patients atteints de cancer avancé de la prostate recevant 500 ug/j de l'agoniste [D-Trp6]LHRH de jour 1 à 750 ug/j de l'antiandrogène pur Flutamide. Les niveaux de sous-unité alpha libre sont stimulés à 0.06 ± 0.02 ng/ml avec le traitement comparé à 0.10 ± 0.04 ng/ml après 5 jours de thérapie combinée, les niveaux après 3 mois de traitement étant à 0.20 ng/ml. Par contre, les niveaux de la sous-unité beta de la LH demeurent non détectables durant tout ce temps. Ces résultats démontrent une stimulation sélective des concentrations sériques de la sous-unité alpha de la LHRH combiné à un antiandrogène.

Contexte

Section :
Endocrinologie
news icon Thème du colloque :
Endocrinologie
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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