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Auxiliaire chiral pour les réactions d’Aldol et d’Hétéro-Diels-Alder

Mehrnoosh Motamedi
André B. Charette
MM

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Mehrnoosh Motamedi

Résumé du colloque

Nous avons montré qu’en utilisant l’aldéhyde dérivé du 3-benzyloxy-2H-pyran ainsi qu’un acide de Lewis, on peut contrôler efficacement la sélectivité diastéréofaciale dans des séries de réactions d’Aldol de type Mukaiyama et d’Hétéro-Diels-Alder, ces dernières par la suite peuvent conduire à des sous-unités de produits naturels importants.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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