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Bases moléculaire de l'activité constitutive du mutant N111G du récepteur AT1 de l'angiotensine-II

Pierre Lavigne
Gaëtan Guillemette
Marie-Eve Beaulieu
Danny Fillion
Martin Clément
Brian Holeran
Leduc Richard
Jérôme Cabana
Emanuel Escher
PL

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Pierre Lavigne

Résumé du colloque

Depuis plus d’une décennie, notre groupe s’intéresse à la compréhension des bases moléculaires de la fonction du récepteur AT1 (AT1-R) de l’angiotensine-II (Ang-II). L’accumulation d’une grande quantité de résultats biochimiques visant la caractérisation du site de liaison de l’Ang-II sur l’AT1-R et un mutant constitutivement actif par photomarquage et SCAM nous place dans une position avantageuse pour développer des modèles 3D du récepteur dans ses formes inactive et active. Nous présenterons nos récent progrès dans l’élaboration ces modèle et la compréhension des bases moléculaire menant à l’activité constitutive du mutant N111G.

Contexte

Section :
Biologie et pharmacologie structurale
news icon Thème du colloque :
Biologie et pharmacologie structurale
manager icon Responsables :
Pierre Lavigne
host icon Hôte : Université de Sherbrooke, Université Bishop’s

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Titre du colloque :

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