Colloque

Bénéfices des modulateurs des canaux K+ ATP dépendant dans le traitement de la greffe cardiaque

Dominic Rhéaume

Huifang Chen

Louis Dumont

Pierre Daloze

Membre a labase

Dominic Rhéaume

Résumé du colloque

Des controverses existent concernant le rôle immunorégulateur des canaux K+ ATP dépendant. Dans la présente étude, nous avons étudié les effets de l'administration chronique orale de l'aprikalim, un activateur des canaux K+ ATP ainsi que du glibenclamide, un bloqueur des canaux K+ ATP pour améliorer la survie d'un organe greffé. La greffe cardiaque hétérotopique (abdominale) du rat sera utilisée comme modèle expérimental. Les rats Brown-Norway, utilisés comme donneurs, et les rats Lewis comme receveurs. A=aprikalim (1.1mg/kg/jour), C=cyclosporine A (2 mg/kg/jour), G=glidenclamide (0.2 mg/kg/jour), sont les doses utilisées quotidiennement par gavage. La moyenne de survie des allogreffes cardiaques est de 6.3 ± 0.2 jour pour les rats non-traités, 9.6 ± 1.0 jours pour le groupe A, 11.5 ± 1.3 jours pour le groupe C et 6.8 ± 0.4 jours pour le groupe G. Dans chaque groupe N=6. Seulement le groupe A et C ont montré une réponse significative versus les allograffes non-traités. L'association de l'aprikalim et de la cyclosporine A n'a pas amélioré davantage la survie du greffon (10.5 ± 0.5 jours). Ces résultats indiquent que l'activation, contrairement à l'inhibition des canaux K+ ATP, apporte un bénéfice significatif sur la survie du greffon. Cependant, l'aprikalim et la cyclosporine ne partagent pas le même mécanisme d'immunosuppression, de sorte que leurs effets bénéfiques ne sont pas additifs.

Contexte

Section :

Pharmacologie

Thème du colloque :

Pharmacologie

Hôte : Université de Trois-Rivières

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