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Résumé du colloque
L'emploi clinique des agents chimiothérapeutiques anti-cancéreux est souvent limitée par leur toxicité aiguë ou chronique. Nous avons développé une méthode rapide de conjugaison d'un isocyanate du Chlorambucil à des anticorps dirigés contre la cellule cancéreuse. Les cellules MH7777 (Hépatomes de Morris) ont servi de modèles étant productrices d'AFP (Alpha foetoprotéine). Les anti-AFP monospecifiques sont ensuite conjugués directement par une liaison covalente avec l'isocyanate du Chlorambucil tout en conservant l'activité immunologique des anticorps. Le conjugué spécifique a été évalué sur le système MH7777 et possède une activité 10 fois supérieure à celle de conjugués du chlorambucil avec des IgG normales ou de la drogue libre. Ce modèle offre donc un grand potentiel clinique en augmentant l'index thérapeutique de la drogue.
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