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Bioessai "in vitro" d'un conjugué anti-AFP et d'un nouveau dérivé du Chlorambucil

LB

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L. Bernier

Résumé du colloque

L'emploi clinique des agents chimiothérapeutiques anti-cancéreux est souvent limitée par leur toxicité aiguë ou chronique. Nous avons développé une méthode rapide de conjugaison d'un isocyanate du Chlorambucil à des anticorps dirigés contre la cellule cancéreuse. Les cellules MH7777 (Hépatomes de Morris) ont servi de modèles étant productrices d'AFP (Alpha foetoprotéine). Les anti-AFP monospecifiques sont ensuite conjugués directement par une liaison covalente avec l'isocyanate du Chlorambucil tout en conservant l'activité immunologique des anticorps. Le conjugué spécifique a été évalué sur le système MH7777 et possède une activité 10 fois supérieure à celle de conjugués du chlorambucil avec des IgG normales ou de la drogue libre. Ce modèle offre donc un grand potentiel clinique en augmentant l'index thérapeutique de la drogue.

Contexte

news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

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Titre du colloque :

Pharmacologie et toxicologie

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