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Résumé de la communication
Introduction : Les patients qui souffrent de d¨¦pression majeure (MDD) pr¨¦sentent plusieurs comorbidit¨¦s dont la fibromyalgie (FM). Le but de cette ¨¦tude est d¡¯identifier un marqueur biochimique de la comorbidit¨¦ MDD/FM ¨¤ partir des cellules mononucl¨¦¨¦es du sang p¨¦riph¨¦rique (PBMC). Cinq mol¨¦cules reli¨¦es aux neurotransmetteurs monoaminergiques sont cibl¨¦es : les transporteurs de s¨¦rotonine (SERT), noradr¨¦naline (NET) et dopamine (DAT), ainsi que les r¨¦cepteurs 5-HT1A et 5-HT2A. Mat¨¦riel et m¨¦thode : Les PBMC sont isol¨¦es du sang p¨¦riph¨¦rique des patients avec la comorbidit¨¦ MDD/FM et des volontaires sains (VS). La PCR en temps r¨¦el est utilis¨¦e pour mesurer l¡¯expression de l¡¯ARNm des mol¨¦cules d¡¯int¨¦r¨ºt. L¡¯expression relative de ces mol¨¦cules est d¨¦termin¨¦e par la m¨¦thode d¡¯analyse ¦¤¦¤CT. R¨¦sultats et discussion : L¡¯ARNm de DAT est 500 fois plus faible dans les PBMC de patients avec la comorbidit¨¦ MDD/FM (N=75) en comparaison avec les VS (N=9) (p<0,001). Les plaquettes qui contaminent les pr¨¦parations de PBMC n¡¯expriment pas l¡¯ARNm DAT. L¡¯expression de l¡¯ARNm des autres mol¨¦cules est soit non d¨¦tectable (NET et 5-HT1A), ou bien semblable dans les PBMC des patients et des VS (SERT et 5-HT2A). Conclusion : L¡¯expression de l¡¯ARNm DAT est nettement diminu¨¦e dans les PBMC de patients MDD/FM, sugg¨¦rant que le DAT peut ¨ºtre utilis¨¦ comme biomarqueur sanguin de la MDD/FM.
Résumé du colloque
Oui. Conférencière de marque : Dr. Kim Q. DO de l’Université Lausanne, Suisse Titre provisoire : Dérégulation du système rédox en schizophrénie : gènes, environnement et neurodéveloppement
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