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Résumé du colloque
Le leucotriène F4 (LTF4) et son dérivé sulfone (LTF4 sulfone) ont récemment été synthétisés et caractérisés biologiquement. In vitro, LTF4 cause une contraction dose-dépendante de la trachée (pD2 7.9) et du parenchyme (pD2 8.9) de cobaye. Par contre, LTF4 est peu actif, comparativement au LTD4, sur l'iléon de cobaye (pD2 7.6; 60% de la réponse maximale au LTD4). In vivo, l'administration intraveineuse de LTF4 (ED50 16 µg/kg) cause une bronchoconstriction chez le cobaye anesthésié. Cette dernière est antagonisée par l'indométhacine et le FPL-55712. Des résultats similaires ont été obtenus avec le LTF4 sulfone bien que ce dernier soit 2-5 fois moins actif dans tous les tests. Ces résultats indiquent donc que le LTF4 possède une activité biologique qualitativement identique à celle de LTD4. Cependant, l'importance de ce leucotriène au niveau des systèmes biologiques reconnus comme étant générateurs de LTC4 et LTD4 reste encore à déterminer.
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