Colloque

Caractérisation dans la surrénale de cobaye d'un ADNc pleine longueur codant pour le cytochrome P450c21

Alain Fleury

Alain Belanger

Yves Tremblay

Membre a labase

Alain Fleury

Résumé du colloque

Chez l'humain et plusieurs mammifères, le cytochrome P450c21 catalyse une activité essentielle en transformant la progestérone (P) et la 17α-OHP en désoxycorticostérone et déoxycortisol précurseurs des minéralocorticoïdes et des glucocorticoïdes. Nous avons cloné et séquencé un ADNc de dicotomie entre l'induction des messagers P450c21 et l'activité 21-hydroxylase en réponse à l'ACTH dans la surrénale de cobaye, afin de déterminer le rôle régulé par l'ACTH sur l'expression de ce gène, en utilisant un procédé de clonage de l'ADNc. Une banque diversifiée d'ADNc, préparée à partir d'ARN poly (A)+ de surrénale de cobaye a été clonée dans λgt22 et criblée avec un ADNc partiel de 1200 nucléotides (nt) ds P450c21 humain. Tous les clones ont été analysés par Southern. Deux clones sélectionnés parmi les plus longs ont été séquencés dans les deux orientations. La séquence nucléotidique du homologue à 80% avec la séquence humaine et l'homologie aux acides aminés est supérieure à 90%. Des analyses par Northern révèlent un ARNm unique d'environ 2 kb. La distribution du messager dans plusieurs tissus montre que celui-ci est restreint à la surrénale. De plus, le messager semble être également distribué dans les zones fasciculée-glomérulée et réticulée de la surrénale. L'AMPc de l'ACTH augmente les niveaux d'ARNm de cytochrome P450c21 dans la surrénale de cobaye lorsque révélé avec son ADNc. Ce nouvel outil nous permettra de mieux étudier les mécanismes par lesquels l'ACTH régule la surrénale.

Contexte

Section :

Endocrinologie

Thème du colloque :

Endocrinologie

Hôte : Université du Québec à Montréal

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