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Résumé de la communication
Les gènes Hox codent pour des facteurs de transcription impliqués dans le contrôle génétique de la morphogenèse et de la spécification de l’identité régionale le long des axes embryonnaires. Les souris mutantes Hoxa5-/- présentent des anomalies au niveau du squelette ainsi que dans les systèmes digestif et respiratoire. Puisqu’il est proposé que les gènes Hox agissent comme des régulateurs majeurs du développement, la perte de leur fonction doit nécessairement affecter la transcription de plusieurs gènes. Des travaux antérieurs nous amènent à proposer que le gène Fgf10 pourrait être placé sous le contrôle de Hoxa5. En effet, la baisse de ramification pulmonaire observée chez les spécimens Hoxa5-/- corrèle avec le changement du profil d'expression de Fgf10 chez les mutants; en effet Fgf10 joue un rôle essentiel dans la ramification pulmonaire. De plus, des changements du profil d’expression de Fgf10 dans le mésenchyme stomacal de souris Hoxa5-/- et la présence de sites potentiels de liaison de la protéine Hoxa5 dans les séquences régulatrices du gène Fgf10 supportent l’hypothèse que Hoxa5 pourrait participer au contrôle transcriptionnel de Fgf10. Les résultats des travaux effectués pour soutenir cette hypothèse de travail seront présentés.
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