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Résumé du colloque
Afin d'établir les contributions respectives du Na+, K+ et Cl- à la conductance de la membrane apicale, le potentiel intracellulaire (Φbl) ainsi que le rapport entre les résistances membranaires apicales et basolatérales (RA/RBL) ont été mesurés sur des TCP de rein de lapin en microperfusion in vitro, en présence de différentes solutions dans la lumière tubulaire. P1 est un perfusat contenant (PC) sans glucose (G) et alanine (A). P2 est un P1 sans alanine mais comportant avec le Na (SO4, Pi, PO4, Z acetate). P2 Cycla est un P2 où tout le Cl- est remplacé par du cyclamate. Enfin P2 Chol est P2 avec 5% de 20 vol de N de Me est remplacé par de la choline ou du K, respectivement. Avec P2, Φbl et RA/RBL(n=5) étaient respectivement -42.1 ± 1.4 mV et 3.5 ± 0.3. Le tableau suivant présente les hyperpolarisations de Φbl et les augmentations de RA/RBL après remplacement de PC, GL.
ΔΦbl (mV) ΔRA/RBL(x)
P1 (n=5) -11 +1
P2 (n=5) -26 +26
P2 #1 Amil(n=5) -15 +33
P2 Cycla (n=5) -21 +24
P2 Chol (n=5) -24 +38
P2 K (n=5) -15 +4
Ces résultats suggèrent qu'une condition contrôle la conductance de la membrane apicale des TCP est surtout due au Na co-transporté avec A et G, avec une faible contribution du K+ mais aucune du Cl-.
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