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Caractérisation de l'ADN nucléolaire humain

R. Morosoli
R. Gagne
R.M. Tanguay
RM

Membre a labase

R. Morosoli

Résumé du colloque

L'ADN a été purifié de nucléoles isolés de lymphoblastoïdes humains (Rajii). L'analyse de cet ADN par centrifugation analytique sur CsCl indique la présence d'au moins 5 fractions ayant les densités suivantes: 1.695, 1.697, 1.701, 1.706 et 1.711 g/cm3. Après purification partielle de ces fractions sur gradient préparatif de CsCl, chacune a été soumise à la digestion par l'enzyme de restriction Hae III. L'électrophorèse sur gel d'Agarose 2.5% démontre la présence de profils de restrictions caractéristiques pour les 3 fractions de faible densité tandis que les 2 fractions les plus denses ne sont pas digérées par Hae III. L'hybridation moléculaire avec de l'ARN 28S marqué à l'125I démontre la présence de l'ADN ribosomique dans ces fractions denses. L'obtention des bandes de restrictions et l'hybridation "in situ" de ces fractions suggèrent la présence de séquences répétitives probablement d'origine hétérochromatique et suggèrent qu'une grande partie de l'hétérochromatine constitutive est partie intégrante du nucléole.

Contexte

Section :
Biologie cellulaire et moléculaire
news icon Thème du colloque :
Biologie cellulaire et moléculaire
host icon Hôte : Université d'Ottawa

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Titre du colloque :

Biologie cellulaire et moléculaire
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Thème du colloque :

Biologie cellulaire et moléculaire
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R. Morosoli
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