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Résumé du colloque
Des mutants résistants à la néomycine (Nm) (100μg/ml) ont été sélectionnés à partir d'E.coli K12Y20, par traitement au méthanesulfonate d'éthyle. Les mutants obtenus sont des mutants doubles ou une mutation affecte le métabolisme énergétique tandis que l'autre affecte le ribosome. La mutation ribosomique est cotransductible avec le caractère aroE (elle est donc localisée dans la région str de chromosome). Elle peut aussi être séparée de la mutation affectant le métabolisme énergétique par conjugaison sur un milieu minimum. Cependant, séparée de l'autre mutation, elle se confère qu'une faible résistance à Nm (5-10 μg/ml). In vitro, dans un système de synthèse de poly(U), la synthèse de polyphénylalanine est inhibée par Nm tout comme avec les ribosomes de mutants Nm^r qui n'ont avec ces ribosomes aucune erreur de lecture. Par contre, les ribosomes des mutants Nm^r sont caractéristiques vis-à-vis de la formation d'erreurs de lecture (les autres sites) de liaison de Nm, qui sont impliqués dans l'induction d'erreurs de lecture, mais n'affecte pas l'initiation. Ces résultats suggèrent que la mutation affecte la sous-unité 30S.
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