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Résumé du colloque
Des mutants ribosomiques d'Escherichia coli K12Y10 résistants à une faible dose de néomycine (Nm^r) ont été sélectionnés sur milieu minimum succinate soit spontanément soit après traitement par un agent mutagène. Les ribosomes de ces mutants ont été purifiés et caractérisés dans différents systèmes acellulaires de traduction, dirigés soit par un messager artificiel, le poly(U) ou le poly(A), soit par un messager naturel, le RNA du phage MS2. Les expériences consistent à mesurer, in vitro, en l'absence ou la présence de néomycine, l'incorporation d'acides aminés correspondant au message (synthèse normale) ou l'incorporation d'acides aminés erronés (erreurs de lecture). La mutation Nm^r restreint la stimulation des erreurs de lecture par la néomycine dans tous les systèmes acellulaires utilisés. Par contre, la synthèse normale est affectée de manière différente par la néomycine suivant le système utilisé. Des hypothèses sont discutées qui expliquent les modifications de réponse des ribosomes des mutants Nm^r vis-à-vis de la néomycine.
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