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Résumé du colloque
Nous avons récemment développé, à partir de globules rouges, un nouveau système de relargage de médicaments appelé nanoérythrosomes. Ces particules offrent un haut degré de versatilité pour l'encapsulation de composés biologiques et non-biologiques ainsi que pour les possibilités d'ancrage de différentes molécules ciblantes à leur surface. Leurs membranes sont composées de phospholipides, protéines et cholestérol dans un rapport de 2/1/1 avec, de façon significative, des protéines traversant la bicouche phospholipidique. Les polyéthylène glycols peuvent être couplés aux acides aminés présents sur les différentes protéines en tant qu'agents masquants afin d'éliminer l'immunogénicité et réduire la vitesse d'élimination des nanoérythrosomes de la circulation sanguine. Dans ce présent travail, nous avons étudié les effets de la température sur les nanoérythrosomes en absence et en présence de polyéthylène glycols. Plus précisément, des polyéthylène glycols ayant des poids moléculaires (2000 et 5000) et des caractéristiques structurales différents, ont été liés de façon covalente aux nanoérythrosomes. Les méthodes spectroscopiques telles la RMN 31P et la FTIR ont été utilisées afin d'évaluer le degré d'agrégation, l'ordre et la dynamique des lipides ainsi que l'hydratation des nanoérythrosomes. Les résultats montrent que l'ordre des chaînes acyle des lipides n'est pas significativement affecté par le chauffage des nanoérythrosomes à des températures supérieures à 50°C. Ils montrent également que les nanoérythrosomes s'agrègent à des températures supérieures à 37°C et que cet effet est de moindre importance en présence des polyéthylène glycols.
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