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Résumé de la communication
L’athérosclérose n’a pas de traitement ciblant sa source principale qui est l’apolipoprotéine B (apoB). Pour réduire l’expression du gène codant pour l’apoB, essentielle aux lipoprotéines athérogéniques, le chitosane peut être utilisé comme système de livraison de petits acides ribonucléiques interférents (siARN). Ce dernier est un polymère cationique naturel caractérisé par son degré de désacétylation, sa masse moléculaire et son ratio amide/phosphate (DD-MM-N:P). Le but de notre projet est de caractériser des nanoparticules chitosane/siARN et de les administrer à un modèle animal atteint d’athérosclérose afin de contrôler l’expression du gène codant pour l’apoB. Les formulations de chitosane utilisées sont le 92-10-5, 80-80-5 et 80-10-10. L’électrophorèse sur gel de polyacrylamide (PAGE) nous a permis d’observer que plus le ratio N:P est élevé plus les nanoparticules sont stables. De plus, par l’entremise de la diffusion dynamique de la lumière (DLS), nous avons remarqué que la MM du chitosane est proportionnelle à la taille des nanoparticules et que le potentiel zeta est inversement proportionnel au DD. La microscopie électronique à balayage environnementale (ESEM) nous a démontré que les nanoparticules ont une forme sphérique et que la taille de celles-ci concordent avec celles déterminées par DLS. La caractérisation des nanoparticules nous a permis d’entreprendre des études in vitro et in vivo afin d’étudier le potentiel de ceux-ci dans le silençage du gène de l’apoB.
Résumé du colloque
Nous soulignerons un article portant sur le GRSTB, qui sera publié en novembre 2009 dans la revue du FRSQ « Recherche en santé ». Les nouveaux partenariats entre les laboratoires universitaires, les centres de recherche hospitaliers, et les entreprises pourront être présentés (à déterminer ultérieurement). Pourra aussi être soulignée la mise sur pied d'une plate-forme de recherche en santé musculo-squelettique (FCI-Québec) regroupant 6 institutions québécoises.
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