Colloque

Caractérisation d'éléments cis de la portion distale du promoteur du gène BnC1 de Brassica napus

Diego Spertini

Guy Bellemare

Membre a labase

Diego Spertini

Résumé du colloque

Notre modèle d'étude de la régulation de l'expression génique au niveau de la transcription et le gène BnC1 de la crucifère de Brassica napus. La crucifère est une protéine de réserve qui s'accumule dans les tissus embryonnaires au cours du développement de la graine. Lors de précédents travaux, différentes délétions de l'extrémité 5' du promoteur BnC1 ont été fusionnées au gène codant de la β-glucuronidase et introduites dans le génome d'Arabidopsis thaliana stable dans le génome du tabac. L'analyse des plantes transgéniques a permis d'identifier deux régions de 5' du promoteur BnC1 qui sont impliquées dans la régulation de l'expression du gène. L'activité de GUS spécifiquement dans les éléments de séquence de cette région activatrice. Afin de démontrer quelles séquences sont reconnues spécifiquement par des facteurs de transcription présents dans les graines, nous avons analysé par retardement en gel les interactions ADN-protéines formées entre des protéines nucléaires des graines immatures de B. napus et des régions séquencées de cette région distale. Nous avons aussi démontré la formation de complexes spécifiques. Le site d'attachement du complexe le plus proximal a été identifié plus précisément par la technique d'empreinte de DNase I (footprint). La région ciblée semble être reconnue par un facteur nucléaire et s'étend sur 70 pb. Cette région est distinguée entre autres par la présence d'un motif 5'-AGTATAT-3' qui est inversé et répété. Un élément 5'-TGGATGT-3' qui est un motif de type RY est aussi présent. Ces deux autres complexes du même nom sont associés à des régions riches en A/T.

Contexte

Section :

Biochimie, biologie moléculaire

Thème du colloque :

Biochimie, biologie moléculaire

Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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