Colloque

Caractérisation des conformations des dérivés alkylés et phénylés de la benzodioxépine

R. St-Amour

M. St-Jacques

Membre a labase

R. St-Amour

Résumé du colloque

Bien que l'étude des conformations des dérivés de la ait déjà fait l'objet de quelques travaux faisant appel à diverses techniques, seuls les conformères majoritaires avaient été identifiés. La sensibilité accrue de la RMN 1H à haut champ (100 MHz) a permis l'observation à basse température des signaux appartenant à deux conformations pour la majorité des dérivés de la série 1b à 1f. Ainsi il est possible de bien caractériser chacune des conformations et de déterminer l'effet des substituants sur la stabilité conformationnelle et sur les paramètres 13C des deux conformations du cycle à sept chaînons. Les données quantitatives ainsi obtenues permettent de mieux préciser les propriétés de la fonction acétale dans les cycles et démontrer la qualité des cycles à sept chaînons comme modèle.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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