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Résumé du colloque
Le gène pl2 détermine la production d'un inhibiteur de protéases exprimé principalement dans la prostate ventrale, les glandes coagulantes et les vésicules séminales. Afin d'identifier les séquences d'ADN nécessaires pour conférer l'expression tissu-spécifique de pl2, nous nous sommes intéressés aux facteurs trans-actifs interagissant avec les séquences du promoteur de ce gène. Localisé en position -25, entre les séquences de la boîte TATA et de la boîte CAAT, nous avons identifié un site d'attachement désigné pl2.1 pour un facteur de transcription que nous avons nommé PIF (protease inhibitor factor 1) et produit par plusieurs lignées cellulaires d'origines diverses. La protection obtenue en cartographie à la DNaseI au site pl2.1A révèle une certaine homologie avec la séquence consensus du facteur de transcription positif Sp1. Nous avons démontré avec un oligo portant le site d'attachement pl2, que le profil de rétention obtenu avec des extraits nucléaires préparés à partir de lignées cellulaires diverses est complètement différent de celui obtenu avec des extraits nucléaires provenant de tissus au sens au niveau de l'intensité du signal et de la mobilité électrophorétique des complexes ADN/protéine. Ceci nous porte à croire que la présence de PIF pourrait être liée à l'état transformé de la cellule.
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