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Résumé du colloque
L'infection de cellules par le virus humain herpès 6 (HHV-6) résulte en l'activation de nombreux gènes cellulaires et viraux. Entre autres, HHV-6 transactive divers promoteurs hétérologues, tels les LTR du VIH, le promoteur E4 adénoviral et le promoteur du CD4 humain. Deux gènes, U86 et U89, localisés dans le locus précoce immédiat A de HHV-6 sont capables de transactiver de tels promoteurs. Plusieurs séquences d'ADN consensus tels les sites NG-kB, SP1 et ATF/CRE participent à la transactivation par les gènes U86 et U89. Pour mieux comprendre la biologie de ces deux gènes nous avons fusionné U86 et U89 au gène LexA, et l'expression de ces gènes hybrides nous permettra de cribler une banque de protéines afin d'identifier quels facteurs cellulaires interagissent avec U86 et U89. Nous avons choisi le système "Two-Hybrid" qui permet la détection chez la levure des interactions protéine-protéine. L'identification de protéines cellulaires qui interagissent avec U86 et U89 améliorera la compréhension du cycle réplicatif de HHV-6 et pourrait révéler de nouvelles approches thérapeutiques pour combattre les infections de ce virus.
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