Colloque

Caractérisation des hépatocytes de rat cultivés après induction de la synthèse d'ADN

Josée Guillemette

Michel Marion

Francine Denizeau

Membre a labase

Josée Guillemette

Résumé du colloque

Les études de toxicité à long terme in vitro de substances telles que les cancérigènes nécessitent que l'on puisse maintenir à long terme et préserver l'état différencié des cellules en culture. Dans ce contexte, il est important de bien connaître l'évolution en fonction du temps des cultures primaires d'hépatocytes de rat qui constituent un modèle pertinent et utile afin de mieux apprécier le niveau de différenciation au cours de l'étude. Les études sont effectuées à l'aide de deux marqueurs fonctionnels des hépatocytes : la sécrétion d'albumine et le glutathion (GSH). Les concentrations de GSH intracellulaire sont mesurées par la méthode fluorimétrique de Hissin et Hilf (1976) et l'albumine sécrétée est dosée par ELISA. L'étude comparée entre deux substrats, film de collagène et Matrigel, lorsque les cellules sont cultivées dans un milieu Leibovitz enrichi, indique que la vitesse de sécrétion de l'albumine est maintenue près de 2 semaines sur Matrigel (dilué 1:2) alors qu'elle diminue rapidement sur collagène. La suite de ce travail vise à suivre l'évolution de ces deux marqueurs après stimulation de la synthèse d'ADN par les hormones EGF et morphinephrine.

Contexte

Section :

Biochimie

Thème du colloque :

Biochimie

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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