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Résumé du colloque
Bien que les conséquences physiologiques de la motilité cellulaire soient phénoménales, la complexité des processus impliqués en limite notre compréhension. Récemment, il a été observé que la surface de plusieurs types cellulaires est soumise à des fluctuations nanométriques qui pourraient faciliter leur déplacement. Les glioblastomes sont des cellules tumorales particulièrement invasives. La présente étude vise donc à y identifier et y caratériser de ces fluctuations afin d’évaluer leur relation avec la motilité et la contraction cellulaire. Les fluctuations membranaires ont été enregistrées par microscopie à force atomique sur des cellules motiles, immobilisées par confluence ou quiescentes. De plus, l’implication de proteines régulatrices de la motilité et de la contraction a été évaluée par inhibitions pharmacologiques. Bien que d’amplitudes comparables, le signal obtenu sur les cellules confluentes est plus structuré et constant que sur les cellules motiles. La déprivation en sérum, l’activation des PKC et l’inhibition de la Rho kinase annihilent ces fluctuations. Finalement, la suractivation de la myosine en augmente l’amplitude et la fréquence. Dans leur ensemble, ces résultats établissent la présence de fluctuations nanométriques sur les glioblastomes et en démontrent le potentiel en tant que marqueurs de l’activité cellulaire dans un contexte de contraction et de motilité cellulaire.
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