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Résumé du colloque
Le cerveau est une structure extrêmement complexe; seulement un terme de types cellulaires, il y règne une diversité remarquable. Or ce qui fait la spécificité d'une cellule, c'est l'ensemble des gènes qui y sont exprimés. Parmi les 30,000 mRNAs produits au cerveau très peu sont abondamment caractérisés. Nous avons isolé par hybridation soustractive à partir d'une banque d'ADNc de singe, 8 clones exprimés spécifiquement au niveau du cortex cérébral par analyse différentielle. L'analyse de la séquence protéique (GENBANK et SWISS-PROT) a montré que cette dernière présente des domaines catalytiques similaires aux ser/thr Kinases modulées par le calcium. Basés sur des analyses de type Northern, il semble que l'expression de ces gènes soit diminuée au cortex cérébral chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Afin d'étudier son mécanisme de régulation, nous avons cloné et caractérisé des régions de séquences contenant le site d'initiation. Après cartographie du modèle, nous avons séquencé une région de 3 kb située immédiatement en amont du site d'initiation de la transcription, puis nous avons procédé à l'identification des régions potentiellement impliquées dans la régulation spatiale de ce clone par délétion séquentielles du promoteur fusionné au gène rapporteur CAT dans des lignées de cellules animales.
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