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Caractérisation du profil d’expression génique des glioblastomes multiformes par biopuces d’ADN et altération du profil par le tamoxiphène

Christian Cloutier
Alain Fleury
Guylain Boissonneault
CC

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Christian Cloutier

Résumé de la communication

Le glioblastome multiforme (GBM) est une tumeur gliale du cerveau qui demeure dévastatrice malgré l’avènement de nouvelles modalités thérapeutiques. L’élucidation des mécanismes moléculaires nous permettra de mieux comprendre l’oncogenèse et d’orienter les démarches thérapeutiques. Nous avons utilisé une biopuce d’ADN pour examiner le profil d’expression de GBM provenant de biopsies de patients. Parmi les 1700 gènes soumis au criblage, un sous-ensemble de 32 gènes présente une hybridation différentielle significativement altérée par comparaison à du tissu cérébral sain. Trente de ces gènes sont significativement surexprimés dans les GBM dont la glycophorine B qui atteint le plus haut niveau d’expression relative. Seulement 2 gènes sont significativement sous-exprimés dont la 11-beta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 2 qui a le plus bas niveau d’expression relative. Cette signature reproductible nous servira à valider les cultures de cellules provenant de GBM comme outils d’investigation de la réponse tissulaire au tamoxiphène. Nous confirmerons donc si le profil d’expression des cellules cultivées est similaire au profil d’expression des biopsies tissulaires. Le tamoxiphène est un anti-œstrogène non stéroïdien qui agit sur la voie de signalisation du TGF-beta et qui suscite un intérêt marqué dans le traitement des tumeurs gliales. Notre approche permettra donc d’évaluer si le traitement des cellules en culture peut corriger complètement ou partiellement le profil d’expression génétique typique des GBM. En conclusion, l’utilisation des biopuces à ADN est maintenant exploitée en vue de confirmer si la réponse cellulaire à un traitement peut agir sur les voies de signalisation ayant causé la transformation néoplasique.

Contexte

Section :
Cancérologie
news icon Domaine de la communication :
Cancérologie
host icon Hôte : Université Laval

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