Colloque

Caractérisation du promoteur de la cruciférine de Brassica napus dans des plants transgéniques

Pierre Bilodeau

André Nantel

Diego Spertini

Guy Bellemare

Diane Beauseigle

Membre a labase

Pierre Bilodeau

Résumé du colloque

Les embryons de Brassica napus accumulent des protéines de réserves appartenant à deux classes majeures : les cruciférines et les napines. À maturité, les cruciférines et les napines comptent respectivement pour environ 60% et 20% des protéines totales de la graine. Elles sont utilisées principalement comme source de nutriments lors de la germination des embryons. Les cruciférines forment une famille de protéines neutres d'un poids moléculaire final d'approximativement 300 kd, issues de 9 à 12 gènes différents. Les cruciférines sont synthétisées durant la dernière moitié du développement embryonnaire à l'intérieur des cellules des côtylédons et de l'axe embryonnaire. L'accumulation des protéines de réserve à l'intérieur des graines est régulée principalement au niveau de la transcription des gènes; cependant, rien n'est encore connu concrètement au sujet des mécanismes de régulation de l'expression des gènes cruciférine. Afin de mieux étudier ces mécanismes, nous avons isolé le promoteur de BnC1 et précisé son rôle dans sa caractérisation. Le promoteur de BnC1 dirige une forte expression spécifique dans les graines de tabac transformées par un gène rapporteur, le gène de la β-glucuronidase (GUS) contenant dans des vecteurs binaires de transformation chez le tabac. Les résultats obtenus montrent que le promoteur BnC1 peut être exprimé spécifiquement dans les graines de tabac sous contrôle de l'environnement. Dans le cas du pois, le promoteur du gène BnC1 est différent des autres promoteurs de protéines de réserves caractérisés jusqu'à présent, ce qui en fait un système d'étude prometteur.

Contexte

Section :

Biologie moléculaire

Thème du colloque :

Biologie moléculaire

Hôte : Université de Montréal

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Biologie moléculaire

Séquence et analyse du gène codant la protéine de membrane du coronavirus humain OC43

Samir Mounir

Étude de l'interaction entre la protéine ribosomique S7 et le RNA 16S

François Dragon

Profil de restriction de l'ADN mitochondrial isolé de moules bleues provenant des côtes des provinc…

Marcel J. Richard

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Biologie moléculaire

Caractérisation du promoteur de la cruciférine de Brassica napus dans des plants transgéniques

Pierre Bilodeau

Caractérisation du promoteur de la cruciférine de Brassica napus dans des plants transgéniques

Pierre Bilodeau

Caractérisation du promoteur de la cruciférine de Brassica napus dans des plants transgéniques

Pierre Bilodeau