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Résumé du colloque
Le produit du gène LRE1 a été récemment identifié par sa capacité à augmenter la résistance de la levure à bourgeonnement Saccharomyces cerevisiae à certains agents endommageant la paroi cellulaire. Nous avons identifié ce même gène par sa capacité à atténuer l'effet délétère d'une version mutante de la petite protéine G nucléaire Gsp1p. Cette petite protéine G est au centre d'un système d'interrupteur moléculaire structuro-fonctionnellement conservé tout au long de l'évolution (Ran/RCC1 chez l'humain), dont le rôle semble être extrêmement pléïotropique mais dont seule l'implication dans l'import des protéines nucléaires est formellement démontrée. Des évidences d'interaction directe entre Gsp1p et Lre1p dans le système des 2-hybrides et une complémentation fonctionnelle positive montrent l'importance du lien entre ces protéines. La présence d'un motif potentiel de liaison à Gsp1p (RanBD) au niveau de la structure primaire de Lre1p ainsi que d'un signal de localisation nucléaire potentiel est en accord avec l'interaction entre les deux protéines.
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