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Résumé du colloque
Nous avons étudié l'effet des cellules de la lignée monocyte-macrophage sur la croissance des hybridomes obtenus suite à la fusion de lymphocytes B et de cellules d'une lignée de myélome. Les résultats obtenus montrent que le surnageant de culture des macrophages (SC) permet d'obtenir un rendement aussi élevé en hybridomes viables que l'addition de cellules intactes. Cette activité n'est pas perdue lors de la dialyse du SC, mais est détruite par la trypsine, ce qui indique que le facteur actif (HGF) est une protéine de haut P.M. En vue de simplifier la caractérisation de ce facteur, nous avons mis au point un essai mesurant l'activité biologique de celui-ci, basé sur l'incorporation de 3H-thymidine par les cellules d'une lignée sensible au facteur. À l'aide de cet essai, nous avons pu déterminer que le HGF a un P.M. d'environ 30 000 et que sa sécrétion est induite par la présence de LPS. De plus, le HGF est différent de l'interleukine-1, puisque ces deux activités sont séparées par filtration sur gel. Ces résultats suggèrent que les macrophages produisent, en plus de l'IL-1, d'autres facteurs qui peuvent affecter directement la croissance et/ou la différenciation des lymphocytes B.
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