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Résumé du colloque
Des données récentes indiquent que les agents β-adrénergiques stimulent l'activité de l'adénylate cyclase dans la prostate de rat. Dans le but d'élucider le mécanisme d'action des catécholamines dans la prostate, nous avons caractérisé un récepteur β2-adrénergique à l'aide d'un puissant marqueur, le cyanopindolol-125I (CYP-125I). Le CYP-125I se lie à une classe unique de récepteurs de haute affinité (Kp = 0.3 nM) avec un nombre de sites équivalent à 600 fmol/mg protéine. L'ordre d'activité compétitrice d'une série d'agonistes pour le ligand du ligand est constant avec une interaction à un récepteur β2-adrénergique: (-)isoprotérénol > (-)épinéphrine >> norépinéphrine. La concentration de récepteurs β-adrénergiques dans la prostate de rat est de 75% après 7 jours de castration. Cette diminution est annulée par un traitement simultané à la dihydrotestostérone. Une diminution similaire est observée suite à un traitement combiné avec le puissant agoniste de la LHRH [D-Ser(TBU)6, des-Gly-NH2] LHRH délivré en un anticanerogène RU 23908. Les présents travaux démontrent la présence d'un récepteur β2-adrénergique dans la prostate ventrale de rat et indiquent que ce récepteur est modulé par les androgènes circulants.
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