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Résumé du colloque
Le virus de l'hépatite murine de type 3 (HV3) induit une maladie chronique neurologique avec persistance virale dans le cerveau chez certaines lignées de souris. Certains clones de virus isolés du cerveau induisent une paralysie aiguë chez des souris génétiquement résistantes. Ce virus peut aussi se répliquer de façon chronique dans des cellules lymphoïdes en culture (cellules N4) ainsi que provoquer une paralysie chez des souris génétiquement susceptibles. Afin de déterminer les modifications protéiques induites dans le développement d'une neuropathologie et de perte de capacité réplicative chez les virus produits en infection persistante in vivo et in vitro, les protéines virales de HV3 ont été séparées par électrophorèse sur gel d'acrylamide (SDS-PAGE), transférées sur une membrane de nitrocellulose et analysées par test immunoenzymatique (western blot). Les résultats obtenus indiquent la présence d'une protéine virale de 56K spécifique des isolats viraux YAC-HV3. La cinétique d'apparition des protéines virales est différente selon les profils neuropathologiques des clones de virus isolés de cerveaux d'animaux chroniquement infectés.
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