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Caractérisation moléculaire de mutants HPRT- isolés chez des travailleurs-es en chimiothérapie

Dominique Vincent
Éric Rassart
Hélène Dubau
Chantal Baron
DV

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Dominique Vincent

Résumé du colloque

Les développements récents dans le clonage et la culture à long terme des lymphocytes-T périphériques et la découverte de la résistance à la 6-thioguanine des lymphocytes HPRT- rendent maintenant possible l'étude de la mutagénèse humaine in vivo. Pour évaluer l'effet mutagène in vivo d'agents rencontrés en milieu de travail, nous avons isolé des mutants HPRT- chez des infirmiers-res et des pharmaciens-nes travaillant en chimiothérapie. Nous avons entrepris de caractériser l'activité des gènes ainsi obtenus et confirmer l'activité des drogues antinéoplasiques au niveau moléculaire. Après extraction, l'ADN des mutants est digéré par des enzymes de restriction (PstI et HindIII) et les fragments ainsi obtenus sont séparés par une migration sur gel d'agarose. L'analyse du polymorphisme des fragments de restriction de l'ADN des mutants se compare par la méthode Southern, ainsi que par l'hybridation à l'aide d'une sonde moléculaire radioactive du gène HPRT. Les altérations observées chez les travailleurs-es exposés aux drogues antinéoplasiques ont été comparées avec celles de controls appropriés.

Contexte

Section :
Biologie moléculaire
news icon Thème du colloque :
Biologie moléculaire
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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