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Résumé du colloque
La maladie d'Alzheimer est caractérisée par une importante dégénérescence neuronale. Etant donné que le dépôt de protéine ß-amyloïde est un des marqueurs précoces de la maladie, des lignées de souris transgéniques ont été générées exprimant l'ADNc de la protéine ß-amyloïde humaine sous le contrôle transcriptionnel du promoteur NF-L. Trois lignées transgéniques expriment des transcrits ß-amyloïde dans le cerveau. Les capacités d'apprentissage spatial des souris âgé de 8 mois (10 transgéniques et 11 contrôles) et de 20 mois (10 transgéniques et 11 contrôles) ont été testées grâce au labyrinthe de Morris. Les performances ont été évaluées par le temps de latence, la distance totale parcourue, la distance moyenne et le nombre d'essais corrects. Comparées aux contrôles, les souris transgéniques présentent des scores plus faibles autant les jeunes que les âgées. Quand la plate-forme est cachée, les souris transgéniques âgées nagent sur une plus longue distance (F(18,21)=3.97; p<0.005) que lorsque la plate-forme est visible. Pour tous les groupes, les souris réussissent mieux lorsque la plate-forme est visible. Ces résultats suggèrent donc que les souris transgéniques pour la protéine ß-amyloïde humaine présentent un déficit pour l'apprentissage spatial mais qu'elles sont normales pour un apprentissage avec discrimination visuelle. L'analyse neuropathologique montre une augmentation de l'immunoréactivité pour la protéine ß-amyloïde ainsi qu'une activation astrocytaire et microgliale et une perte de neurones dans l'hippocampe.
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