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Résumé du colloque
Dans la première partie de cette communication, nous examinerons les conditions requises pour l'inclusion ou l'exclusion des activités de séquençage et de cartographie du génome humain dans les programmes de santé offerts à la population. Ainsi, on discutera du potentiel de ces technologies pour l'atteinte d'objectifs de santé. Leur efficacité et leur efficience seront examinées et mises en corrélation avec la nécessité de supporter une vaste gamme de développements technologiques. L'organisation des services sur le territoire ainsi que l'impact sur la recherche et sur l'enseignement seront traités. La seconde partie portera sur la relation entre les droits collectifs et les droits individuels dans le cadre plus large de la recherche génétique. L'éducation du public à ces enjeux sera mise de l'avant, de même que la nécessité de mettre en place des services de "Guichet", et une mesure de pouvoir évaluer l'impact d'une technologie sur les droits individuels. Il devra, par ailleurs, mettre en relation les droits individuels avec ceux des collectivités et réitérer de façon dynamique avec les limites qu'elles pourraient impliquer sur les droits individuels. Enfin, nous discuterons le prix que nous sommes disposés à payer pour les avantages que pourraient nous donner ces technologies - ne semble pas que monétaire. Jusqu'où sommes-nous prêts à aller?
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