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Catalyse des réactions de Diels et Alder par les acides de Lewis II

Rheal Luce
Krzysztof Jankowski
RL

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Rheal Luce

Résumé du colloque

La catalyse de la condensation de Diels et Alder par les acides de Lewis consiste en une complexation du carbonyle du diène ou du diénophile et en l'augmentation de la polarité de l'état de transition. L'influence de différentes concentrations du catalyseur sur la voie stéréochimique de la réaction est étudiée par l'exemple des quinones, des cyclohexenones des cétones et des aldéhydes aliphatiques et des céto-esters. L'identification des produits obtenus est basée sur l'analyse des spectres RMN de haute résolution (techniques de découplage de spin, réactifs déplaçants, température variable, marquage isotopique). Les constantes de couplage 'J', 'J3', 'J' sont déterminées et la simulation des spectres est faite en utilisant le programme LAOCN3 (T7-T 7F7).

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Moncton

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Titre du colloque :

Chimie organique
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Thème du colloque :

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