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Résumé du colloque
Après stérilisation superficielle, des bourgeons de brachyblastes nouvellement formés ont été disséqués dans une solution d'acide malonique (0.1%) et mis en culture sur un milieu renfermant les éléments minéraux et organiques de Schenk et Hildebrandt (1972), 3% de saccharose, 0.7% de Bacto agar et diverses concentrations de BAP ou AIB + BAP. Après 10 à 16 semaines, les calus produits ont été repiqués sur un milieu de même composition que le milieu d'initiation; les subcultures subséquentes ont été effectuées selon des intervalles réguliers. La calogenèse adventive a débuté après un nombre variable de subcultures, dépendant de l'équilibre hormonal utilisé. Elle s'est maintenue pour des périodes dépassant une année chez certaines séries. Les organogenèses et non-organogenèses des calus ont été caractérisées aux niveaux histologique et ultrastructural.
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