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Résumé du colloque
Nous avons récemment démontré que nous assistons avec l'âge à l'altération de la transduction des signaux intracellulaires. Nous avons tenté d'investiguer à quelle étape les déficiences pourraient se situer. Les lymphocytes et les granulocytes (PMNLs) des sujets jeunes (18-25 ans) et âgés (65-95 ans) en bonne santé ont été étudiés. D'abord, on a étudié les récepteurs de surface (I.L.2, FMLP, adénosine soluble) qui ne changent pas avec l'âge. L'activité de GTPase est diminuée avec l'âge dans les cellules étudiées, mais à des degrés divers. Le choléra et pertussis toxines dépendant ADP ribosylation révélerait différentes protéines G dans les PMNLs et lymphocytes, changeant aussi avec l'âge. Leur caractérisation par des anticorps anti-protéine G a aussi démontré des changements avec l'âge. L'étude des isoenzymes de PKC par le Western blot a démontré des changements de distribution entre la membrane et le cytosol avec l'âge dans les PMNLs et lymphocytes. L'activité de la tyrosine kinase était diminuée avec l'âge lors de la stimulation par l'anti-CD3. Nous concluons qu'une altération de la transduction des signaux intracellulaires existe avec l'âge à différentes étapes et que cette altération peut contribuer à la diminution de la réponse immune avec l'âge.
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