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Résumé du colloque
La fermentation des ensilages comme procédé de conservation est pratiqué depuis des siècles et connaît un regain de popularité. Les modifications biochimiques et physiques qui se produisent à la fermentation revêtent à la fois une importance économique et nutritionnelle. La conversion de l'azote protéique en azote non-protéique peut atteindre un niveau tel que des ajouts de protéines s'avèrent quelquefois nécessaires. Notre étude a pour but de déterminer les changements dans chacune des différentes fractions (N total, N soluble, N-amino libre, etc.) durant la fermentation de luzerne hachée. Des silos de laboratoire (tubes de PVC, 25 x 7.6 cm) ont été remplis de luzernes, conservées à 25°C, puis ouverts à différents intervalles pour une période de 90 jours. Les effets de la fermentation sur la principale protéine soluble de la luzerne, soit Ribulose 1,5-Diphosphate Carboxylase, ont également été déterminés. Les résultats à partir d'électrophorèse sur gel de polyacrylamide montrent que cette protéine est complètement dégradée peu après le début de la fermentation.
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