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Résumé du colloque
Au cours d'études sur les transformations métaboliques du dinitro-4,4'-diphényle, il s'est avéré nécessaire de développer une méthode d'identification chromatographique des métabolites de ce nouvel agent cancérigène de la vessie.
Vingt-trois (23) dérivés du diphényle de structure apparentée au dinitro-4,4'-diphényle (0- et N-sulfates, dérivés aminés, acétylés, hydroxylés, méthylés et nitrés) ont été chromatographiés respectivement sur des plaques (250 microns) de silica gel (D-5, CAMAG) et d'alumine (DS-O, CAMAG). Les chromatoplaques ont été développées dans cinq solvants différents et, après dessication, examinées à la lumière du jour puis en lumière ultraviolette (2537 et 3660°A). Elles ont été ensuite aspergées par l'un des réactifs suivants: Ehrlich, Gibbs, Folin-Ciocalteu, Bêta-Résorcylaldéhyde et ferricyanure de potassium.
Les colorations et les Rf observés dans les conditions indiquées ont permis de caractériser les vingt-trois (23) dérivés du diphényle et de séparer les conjugués des dérivés non-conjugués.
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