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Ciblage des glycoprotéines du virus VIH-1 dans des cellules épithéliales polarisées

Robert Lodge
Guy Lemay
Eric Cohen
Heinrich Göttlinger
RL

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Robert Lodge

Résumé du colloque

Les cellules épithéliales polarisées, dont les cellules MDCK sont un bon modèle en culture, possèdent deux régions membranaires fonctionnellement distinctes. Le domaine apical fait face à la lumière intestinale ou des tubules rénaux alors que la surface basolatérale se retrouve du côté du flux sanguin. Les glycoprotéines de l'enveloppe du virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) confèrent à ce virus la propriété de bourgeonner et d'être relâché spécifiquement par la membrane basolatérale; ce phénomène étant potentiellement très important dans la pathogénèse virale. Nous avons donc entrepris une étude visant en premier lieu à localiser les régions du virus de l'enveloppe responsables du ciblage membranaire. Les cellules MDCK sont cultivées en monocouche dans des chambres avec deux surfaces baignant chacune de deux côtés différents de la membrane. Les cellules MDCK furent alors infectées par le virus en l'absence ou en présence d'un inhibiteur de fusion. Nous avons démontré qu'un mutant de l'enveloppe du virus VIH-1, portant une délétion dans la région cytoplasmique de gp41 transmembranaire, est exporté par la membrane apicale du virus. L'interaction entre gp41 et la protéine de capsides est aussi nécessaire pour cette exportation. Des résultats additionnels portant sur l'inhibition de gp41 seront présentés.

Contexte

Section :
Biochimie, biologie moléculaire
news icon Thème du colloque :
Biochimie, biologie moléculaire
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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