Colloque

Cinétique de formation d'une métalloporphyrine en milieu aqueux

G. Paquette

M. Zador

Membre a labase

G. Paquette

Résumé du colloque

La majorité des porphyrines naturelles sont insolubles dans l'eau; certains dérivés de ces porphyrines sont solubles en milieu aqueux; c'est le cas du dérivé éthylène diamino de la protoporphyrine IX, qui est soluble de pH 1 à pH 10. Sa réaction avec le cuivre (II) a été étudiée dans différentes conditions. La réaction montre un comportement assez particulier, à savoir une inhibition ou au contraire un comportement accélérateur du produit même de cette réaction. L'acidité du milieu a un effet marquant sur la vitesse de réaction, surtout dans le domaine où la porphyrine se protonise. La réaction du cuivre (II) est modifiée par l'ajout du cuivre (II) et de l'acétate, au mélange réactionnel. Le mécanisme proposé est discuté en termes des espèces présentes en solution, et comparé aux travaux publiés sur des systèmes similaires.

Contexte

Section :

Chimie analytique et minérale

Thème du colloque :

Chimie analytique et minérale

Hôte : Université d'Ottawa

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