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Résumé du colloque
Le but de nos expériences consistait à déterminer les paramètres cinétiques (Km et Vmax) de la captation hépatique du cholestérol estérifié (CE) lié aux résidus de lipoprotéines de très faible densité (résidus de VLDL). Nous avons préparé les résidus de VLDL in vitro en incubant des VLDL avec l'enzyme lipoprotéine lipase contenue dans le plasma post-hépariné. Pour déterminer les paramètres cinétiques de la captation hépatique, nous avons perfusé des foies de rat avec différentes concentrations de CE lié aux résidus de VLDL et nous avons mesuré la vitesse de captation de CE pour chacune des concentrations testées. Nous avons trouvé que la vitesse maximale de la captation est 40 nmole CE/min/g de foie et le Km apparent a été évalué à 72 µM. En comparant nos résultats avec les paramètres cinétiques de la captation des résidus de chylomicrons obtenus par des méthodes semblables, nos résultats sont en accord avec l'hypothèse que les résidus des deux types de lipoprotéines sont captés par le même récepteur hépatique avec une capacité maximale identique. Par contre, les résidus de VLDL semblent avoir une affinité pour le récepteur significativement plus faible que celle des résidus de chylomicrons.
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