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Résumé du colloque
L'actine, protéine abondante chez les cellules non-musculaires, joue un rôle prépondérant dans le maintien des fonctions vitales, telles la motilité, la cytokinèse, la phagocytose. Toutefois, les mécanismes intracellulaires contrôlant son état de polymérisation restent à élucider. Dans ce but, la cinétique de polymérisation de l'actine a été étudiée suite à la fécondation de l'œuf d'oursin. Le contenu intracellulaire en actine monomérique (G-actine) a été déterminé selon une méthode enzymatique alors que la quantité d'actine polymérique (F-actine) a été estimée grâce à une méthode cytofluorimétrique. Les 5 premières minutes de l'activation induite par le spermatozoïde sont caractérisées par des transitions rapides entre G- et F-actine: les pourcentages en G-actine diminuent les 30 premières secondes pour atteindre environ 20 secondes, puis diminuent progressivement au cours des 5 minutes suivantes. Nous avons étudié les rôles respectifs du calcium et du pH intracellulaire dans la cinétique de polymérisation de l'actine, grâce à des expériences en suspension et sur cellules fixées. Les résultats montrent activement l'arrivée à l'action spécifique sur le potentiel membranaire, le calcium et le pH intracellulaires. Nous résumons que chacun de ces paramètres exerce une influence sur l'état de polymérisation de l'actine.
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