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Résumé du colloque
Suite à la caractérisation physique et chimique du Bi2S3 électrodéposé de solutions non-aqueuses (J. Electrochem. Soc., 130(12), 2423(1983)), la cinétique de cette électrodéposition dans le diéthylène glycol (DEG) et dans le diméthylsulfoxyde (DMSO) a été étudiée et comparée à l'électrodéposition de CdS dans ces mêmes solvants. La détermination des courbes de Tafel par des techniques galvanostatiques à différentes concentrations de réactifs a permis l'élucidation des lois cinétiques de ces réactions. Il a été trouvé que ces lois diffèrent pour l'électrodéposition de Bi2S3 et de CdS étaient les mêmes dans un même solvant mais différaient d'un solvant à l'autre. Dans le DEG, la loi de vitesse différentielle était v = kexp [S8] tandis que dans le DMSO, elle était v = k'exp [S8]6,7. Il est proposé que dans le DMSO, l'équilibre 3/4 S8 = S6 est atteint beaucoup plus rapidement que dans le DEG et qu'ainsi l'électroréduction de S6 serait l'étape limitante dans l'électrodéposition de Bi2S3 et de CdS. Par ailleurs, l'électroréduction de S8 serait l'étape limitative dans le DEG. Quelques données électrochimiques comparant l'électroréduction de S6 et de S8 ainsi que le mécanisme complet de l'électrodéposition de Bi2S3 et de CdS seront présentés.
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