Colloque

Cinétique d'oxydation d'oximes aromatiques par le Tl(III)

R. Lortie

M. Zador

Membre a labase

R. Lortie

Résumé du colloque

L'oxydation de la benzaldoxime et de l'acétophénone-oxime par le Tl(III) conduit aux produits carbonylés correspondants. La cinétique de la réaction a été étudiée par spectrophotométrie. La réaction comporte deux étapes successives contribuant simultanément au signal observé. La première correspond à l'oxydation de l'oxime en un dérivé nitroso intermédiaire. Cette réaction résiste à l'ordre un en oxime et d'ordre inférieur à un en Tl(III). La seconde étape consiste en l'hydrolyse d'ordre un du dérivé nitroso et elle est inhibée par le Tl(III). Le mécanisme de ces deux transformations est discuté.

Contexte

Section :

Chimie physique

Thème du colloque :

Chimie physique

Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

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