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Résumé du colloque
La méthode consiste à allonger les extrémités 3'-terminales du fragment de DNA par des résidus de AMP ou de dTMP en présence de désoxynucléotidyltransférase terminale. Le plasmide pBR322, linéarisé par une coupure dans le site PstI ou BamII, est allongé par des chaînes complémentaires à celles du fragment. Après hybridation des chaînes complémentaires, on clôture le plasmide recombinant pour transformer la bactérie Y1776. Nous avons obtenu, par cette méthode, des recombinants contenant des fragments exogènes du virus du polynome, ayant conservé certaines propriétés biologiques du virus.
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