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Résumé du colloque
Le clonage des gènes de transformation du 4-chlorobiphényle (4CB) en 4-chlorobenzoate (4CBA) a déterminé que tous les gènes nécessaires pour cette conversion se trouvent sur une même région du chromosome de Pseudomonas testosteroni B-356, puisque deux clones, pD1 et pD2 portant un fragment commun d'ADN, pouvaient se complémenter pour la conversion complète du 4CB en 4CBA. De façon à mieux comprendre les mécanismes de régulation ainsi que leur rôle et le rôle des gènes de cette voie catabolique, nous avons déterminé la localisation des gènes de la bande de gènes de B-356 par la technique d'hybridation de colonies, utilisant pour sonde des fragments de gènes clonés des plasmides pD1 et pD2. D'autres clones, portant tous les gènes complémentaires pour la conversion complète du 4CB en 4CBA ont aussi été obtenus en construisant par recombinaison in vitro, des plasmides hybrides de pD1 et pD2.
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