Colloque

Clonage des homologues humains de séquences non répétées (LC-A) associées à l'ADN centromérique chez le singe

Rosa Ferraiuolo

Antonella Maresca

Membre a labase

Rosa Ferraiuolo

Résumé du colloque

L'étude de la structure moléculaire du centromère chez les mammifères a été jusqu'à maintenant empêchée par la présence de grande quantité de courtes séquences répétées en tandem ADN satellite (ADNsat). Antérieurement, une séquence faiblement répétée (LC-A) conservée évolutivement et associée à l'ADN centromérique de génome de singe, a été isolée. p8, un sous-clone de LC-A, nous avait permis d'établir que, chez l'humain, les séquences homologues à LC-A existent en plusieurs copies et dans différentes localisations. Une de ces séquences, Locus D4S62, est liée au locus de la maladie de Huntington, (chromosome 4). Dans la librairie génomique de cellules somatiques du locus D4S62 et plusieurs clones ayant hybridé à plus faible niveau avec les séquences LC-A, qui s'hybrident aussi à d'autres répétées. Nous proposons que seules les LC-A soient faiblement homologues et associées à l'ADNsat centromérique que le processus générant l'ADNsat serait responsable de la dégénération des copies de LC-A associée à celui-ci.

Contexte

Section :

Biologie moléculaire

Thème du colloque :

Biologie moléculaire

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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