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Clonage du gène de la chitosanase d'un actinomycète isolé du sol

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Dominique Fink

Résumé du colloque

L'actinomycète N174 a été isolé par notre laboratoire à partir du sol d'une érablière. La souche N174 se distingue par la grande efficacité avec laquelle elle dégrade le chitosane, qui est un dérivé désacétylé de la chitine. L'ADN de N174 a été purifié puis coupé avec l'enzyme BglII et cloné à l'aide du vecteur pIJ702 dans Streptomyces Lividans. Le dernier n'étant que très faiblement chitosanolytique, il a été possible d'identifier, sur milieu minimal avec chitosane, 2 colonies (sur un total de 9000) qui produisaient de fortes zones de dégradation. Les plasmides portés par ces deux clones ont été cartographiés par enzymes de restriction. Le gène de chitosanase a été localisé et cloné dans Escherichia coli. Il n'était toutefois pas exprimé dans cette bactérie. Le gène a été utilisé comme sonde pour détecter des séquences homologues dans d'autres souches dégradatrices de chitosane.

Contexte

news icon Thème du colloque :
Biologie des actinomycètes
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

Biologie des actinomycètes

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