Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Résumé du colloque
L'actinomycète N174 a été isolé par notre laboratoire à partir du sol d'une érablière. La souche N174 se distingue par la grande efficacité avec laquelle elle dégrade le chitosane, qui est un dérivé désacétylé de la chitine. L'ADN de N174 a été purifié puis coupé avec l'enzyme BglII et cloné à l'aide du vecteur pIJ702 dans Streptomyces Lividans. Le dernier n'étant que très faiblement chitosanolytique, il a été possible d'identifier, sur milieu minimal avec chitosane, 2 colonies (sur un total de 9000) qui produisaient de fortes zones de dégradation. Les plasmides portés par ces deux clones ont été cartographiés par enzymes de restriction. Le gène de chitosanase a été localisé et cloné dans Escherichia coli. Il n'était toutefois pas exprimé dans cette bactérie. Le gène a été utilisé comme sonde pour détecter des séquences homologues dans d'autres souches dégradatrices de chitosane.
Vous devez être connecté pour ajouter un élément à vos favoris.
Veuillez vous connecter ou créer un compte pour continuer.
Outils de citation
Citer cet article :
MLA
APA
Chicago
Ajouter un dossier
Vous pouvez ajouter vos contenus préférés à des dossiers organisés. Une fois le dossier créé,
vous pouvez ajouter un article ou un contenu de la liste ou de la vue détaillée au dossier sélectionné dans la liste.