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Clonage du gène encodant la phénolsulfotransférase de foie humain

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François Bernier

Résumé du colloque

La sulfation est catalysée par une famille de sulfotransférases impliquées dans la transformation de plusieurs substrats endogènes et exogènes. La phénol-sulfotransférase (P-PST) est l'une de ces sulfotransférases responsable du métabolisme de composés phénoliques tels les stéroïdes, certaines catécholamines et un métabolite du niveau du foie. De manière à mieux comprendre la régulation et l'expression de ce gène, nous avons effectué le clonage d'un génome de leucocytes humains lambda EMBL3 en utilisant l'ADNc encodant P-PST comme sonde. Nous avons isolé un clone contenant le gène entier. La séquence du gène montre qu'il présente 8 courts exons séparés par 7 introns, d'une longueur totale de 5.5 kb. Deux ARNm différents dans la partie 5' non-codante ont été identifiés. La transfection du gène rapporteur chloramphénicol acétyltransférase (CAT) sous le contrôle des séquences en amont des exons 1 et 2 dans les cellules de reins humains (293), indique que les deux séquences possèdent une activité promotrice. La structure du gène P-PST au niveau moléculaire amène de nouvelles informations sur la régulation de cet enzyme de même que des évidences montrant que la structure de P-PST est semblable à celle de l'estrogène sulfotransférase de placenta humain (hEST), ce qui suggère qu'ils proviennent d'un ancêtre commun par duplication.

Contexte

Section :
Endocrinologie
news icon Thème du colloque :
Endocrinologie
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

Endocrinologie

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